【摘 要】
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背景与目的 上皮-间质转化(epithelia-mesenchymal,EMT)参与肿瘤细胞的转移,并且对基于上皮细胞黏附分子的循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)检测技术提出了挑战,C
【机 构】
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肿瘤内科,国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院,北京 100021,中国分子肿瘤学国家重点实验室,国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和
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背景与目的 上皮-间质转化(epithelia-mesenchymal,EMT)参与肿瘤细胞的转移,并且对基于上皮细胞黏附分子的循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)检测技术提出了挑战,CTCs已被证实是转移性乳腺癌的预后指标.虽然有证据表明基于EMT标志物的CTCs异质性与疾病进展相关,但在临床应用方面尚无统一的参考标准.本研究旨在评估基于EMT的动态CTCs检测对转移性乳腺癌患者的预后意义.方法 我们从CAMELLIA III期前瞻性研究中招募了108例人表皮生长因子受体2阴性转移性乳腺癌患者,并应用CanPatrol CTC富集技术检测外周血中不同亚型的CTCs(包括上皮型CTCs、混合型上皮/间质CTCs和间质型CTCs).应用1年无进展生存(progression-free survival,PFS)率作为界值分别寻找CTC总数和间质CTCs比例的受试者工作曲线来确定最佳阈值,并采用Kaplan-Meier分析和Cox比例风险回归分析验证综合考虑CTC总数和间质型CTCs比例制定的诊断标准的预后价值.结果 CTC总数的最佳阈值为9.5[曲线下面积(area under the curve,AUC)=0.538,95％置信区间(conifdence interval,CI)=0.418-0.657)]及间质CTCs比例为10.7％(AUC=0.581,95％CI:0.463-0.699)作为预测1年PFS率的界值.我们采用CTC总数≥10/5 mL且间质CTCs比例>10.7％的联合标准预测PFS.符合联合标准的患者的中位PFS显著短于不符合标准的患者(6.2个月vs.9.9个月,P=0.010).根据该标准和显著的临床病理学特征绘制列线图,C指数为0.613(P=0.010).结论 CTC总数和间质CTCs比例的联合标准可用于监测转移性乳腺癌患者的治疗耐药性和预测患者预后.
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