【摘 要】
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【目的】鉴定大豆基因GmNcl1的序列多态性，探求逆境下该基因的表达模式。【方法】通过BLASTP比对GmNCl1的氨基酸序列，寻找同源基因。测定50个大豆品种中GmNcl1的启动子和基因的
【机 构】
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东北农业大学农学院,中国农业科学院作物科学研究所/国家农作物基因资源与遗传改良重大科学工程
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【目的】鉴定大豆基因GmNcl1的序列多态性，探求逆境下该基因的表达模式。【方法】通过BLASTP比对GmNCl1的氨基酸序列，寻找同源基因。测定50个大豆品种中GmNcl1的启动子和基因的DNA序列差异以及这些品种的耐盐性差异，利用MAGE软件进行单倍型聚类分析和进化树分析，寻找品种耐盐性和序列间的相关性。以耐盐品种铁丰8号和盐敏感品种85-140的幼苗根为材料，利用实时荧光定量PCR分析GmNcl1在多种处理下的表达模式，处理条件包括蛋白抑制剂阿米洛利（Na＋/H＋逆转运蛋白抑制剂）和钒酸钠（Ca2＋
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