【摘 要】
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为探索类胰岛素生长因子Ⅰ(IGFⅠ)基因转染许旺细胞的可能性,采用体外培养许旺细胞(SCs),构建IGFⅠ逆转录病毒载体,利用基因转染技术将IGFⅠ基因转入SCs,核酸分子杂交及细胞免疫组化检测SCs 表
【机 构】
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第二军医大学附属长海医院神经科!上海200433,上海医科大学附属华山医院!上海200040,上海医科大学神经生物学教研室!上海200032
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为探索类胰岛素生长因子Ⅰ(IGFⅠ)基因转染许旺细胞的可能性,采用体外培养许旺细胞(SCs),构建IGFⅠ逆转录病毒载体,利用基因转染技术将IGFⅠ基因转入SCs,核酸分子杂交及细胞免疫组化检测SCs 表达IGFⅠm RNA及其蛋白水平,辅以正常SCs作对照。结果:pLXSNIGFⅠ转染的SCs在体外相同培养条件下较正常SCs 表达IGFⅠm RNA 及其蛋白水平能力分别增强48 和32 倍,均有显著意义。研究表明,利用基因转染技术可将外源性IGFⅠ基因转入SCs,提高SCs中的IGFⅠ的含量和活性
In order to explore the possibility of transfecting Schwann cells with insulin-like growth factor-Ⅰ (IGF-Ⅰ) gene, we constructed the IGFⅠ retroviral vector by culturing Schwann cells (SCs) in vitro and using gene transfection technique to detect IGFⅠ Ⅰ gene into SCs, nucleic acid hybridization and cell immunohistochemistry detection of SCs IGF Ⅰm RNA and its protein levels, supplemented with normal SCs as a control. Results: Compared with normal SCs, pLXSNIGFⅠ transfected SCs enhanced the expression of IGFⅠmRNA and its protein levels by 4. 8 and 32 times, respectively, in the same culture conditions. Studies have shown that the use of gene transfection technology can be exogenous IGF Ⅰ gene transferred into SCs and improve the SCs IGF Ⅰ content and activity
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