中心碳极性反转的酰基化试剂的理论研究Ⅱ.H2C=C(OH)Na的理论研究

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用MP2/6-31+G解析梯度方法,研究乙酰基负离子等效物CH_2=C(OH)Na的结构,得到了四个平衡构型.偏位取代的三元环结构1最稳定,将是最易存在的结构.H_2C=C(OH)Na具有双重反应性,结构4是发生亲核反应的中间体,发生类卡宾反应时经过类似构型2的中间状态.同H_2C=C(OH)Li相比较,H_2C=C(OH)Na碳负离子反应将更突出,发生类卡宾反应则更加困难. The structure of CH 2 = C (OH) Na, which is an anion of acetyl group, was studied by MP2 / 6-31 + G analytical gradient method. Four equilibrium configurations were obtained. The most stable three- H 2 C = C (OH) Na has dual reactivity, and structure 4 is the intermediate for nucleophilic reaction, Li H 2 C = C (OH) Na anion reaction will be more prominent, the occurrence of carotenoid reaction is more difficult.
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