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目的筛选、鉴定登革2型病毒特异性抗原，为进一步研究其生物学功能奠定基础，并利用纯化抗原建立检测登革2型病毒抗体的ELISA方法。方法分别利用DNAStar及ANTHEPROT软件对登革病毒1．4型、流行性乙型脑炎及黄热病毒M、E蛋白进行分析，分析登革2型病毒型特异性抗原表位，并参考GenBank中的序列信息进行比对，分析其在不同登革2型病毒株中的保守性。然后选择预测得分值较高的表位，利用pET32a原核表达系统进行原核表达，Western blotting验证其免疫学反应特异性，特异性片段经亲和层析纯化后