6×His-猪生长激素融合基因在家蚕生物反应器中的表达

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将通过PCR技术改建并去除了信号肽的猪生长激素cDNA基因克隆入转移载体pBacPAK-His1,构建了重组转移载体pPGH030,进而将pPGH030与线性化病毒Bm-BacPAK6共转染BmN细胞,成功获得了猪生长激素重组杆状病毒Bm-BacPAK6-pgh.感染重组病毒的细胞可溶性蛋白SDS-PAGE和Western-blot分析结果显示,感染细胞蛋白电泳带的25kD处有1条猪生长激素特异带.Bm-BacPAK6-pgh的BmN细胞培养液接种家蚕5龄幼虫和蛹,感病幼虫与蛹血淋巴的SDS-PAGE和Western-blot分析结果表明,6×His-猪生长激素融合基因在家蚕体内得到了表达,特异性条带大小约为25kD.
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