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目的：探讨舍曲林联合丁螺环酮治疗强迫症的疗效和安全性。方法：将60例强迫症患者随机分为两组，治疗组给予舍曲林和丁螺环酮治疗，对照组单用舍曲林治疗。观察12周，使用Yale—Brown强迫量表（Y—BOCS），汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评估其疗效；以治疗中出现的症状量表（TESS）和有关的实验室检查评定不良反应。结果：治疗后两组患者的Y—BOCS评分均明显下降，但治疗组起效更快、总体治疗效果较好，两组之间差异存在显著性（P〈0．01）。两组的不良反应发生率无显著差异。结论：舍曲林联合丁螺环酮治疗强迫症起效