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背景与目的 Ras to MAPK通路在生长、发育信号传递中起关键的作用。Ras激酶抑制基因（KSR）是该通路中的一个重要组分，其功能主要是作为一个支架蛋白协调装配包含有丝分裂原活化蛋白激酶（MAPK）及其上游调控子的多蛋白复合体。已有的研究表明KSR有许多磷酸化位点，这些位点磷酸化状态的改变与外界信号刺激有着极为密切的关系。利用定点突变技术可以准确地改变基因特定碱基序列，获得突变蛋白质。本研究的目的是应用定点突变技术构建突变型KSR，并将其瞬时转染293T细胞所表达蛋白纯化和鉴定，为进一步研究KSR生化