【摘 要】
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本文报道了一系列2,6-取代的5,8-二氢-8-乙基-5-氧吡啶[2,3-d]嘧啶类化合物的合成和抗菌活性,并确证2-氯-4-(2’-甲氧羰基二乙氨基)嘧啶-5-羧酸乙酯Ⅳ经过Dieckmann环化所得
【机 构】
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中国医学科学院抗菌素研究所,中国医学科学院抗菌素研究所,中国医学科学院抗菌素研究所,中国医学科学院抗菌素研究所,中国医学科学院抗菌素研究所 北京,北京,北京,北京,北京
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本文报道了一系列2,6-取代的5,8-二氢-8-乙基-5-氧吡啶[2,3-d]嘧啶类化合物的合成和抗菌活性,并确证2-氯-4-(2’-甲氧羰基二乙氨基)嘧啶-5-羧酸乙酯Ⅳ经过Dieckmann环化所得的产物为2-氯-7,8-二氢-8-乙基-5-羟基吡啶[2,3-d]嘧啶-6-羧酸甲酯Ⅴ,即以烯醇式存在,而不是以Pesson等氏报道的酮式结构Ⅵ存在。
This paper reports the synthesis and antibacterial activity of a series of 2,6-substituted 5,8-dihydro-8-ethyl-5-oxopyrido [2,3-d] - (2’-Methoxycarbonyldiethylamino) pyrimidine-5-carboxylate IV The product obtained after Dieckmann cyclization is 2-chloro-7,8-dihydro-8-ethyl-5-hydroxypyridine [ 2,3-d] pyrimidine-6-carboxylate V, ie, exists as the enol form, rather than as the keto structure VI reported by Pesson et al.
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