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在位点特异性重组酶系统Cre／Loxp中，重组酶Cre可以识别两个同向Loxp位点，并删除Loxp位点之间的所有外源基因，最终只留下一个识别位点．基于这一原理，以拟南芥为材料，构建带有同向Loxp位点的植物双元表达载体pCA‐Loxp以及携带Cre基因的植物载体pCXSN‐nlsCre ，利用花序浸染法将二者分别转化野生型拟南芥．经逐步筛选得到各自的单拷贝纯合植株，分别以转基因纯合pCXSN‐nlsCre和pCA‐Loxp为父本或母本进行杂交，收集杂交后代种子．经萌发后对幼苗进行GUS组织化学染色、DNA检测以及测序分析等，最终证实该系统能成功删除拟南芥杂交子代中的外源基因，其基因删除效率高达82.2％．