合成五种喹唑啉类EGFR-TK抑制剂的新方法

来源 :第四军医大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chenming88623
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目的:表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)是肿瘤治疗的一个新靶点,喹唑啉类化合物是一类有效的EGFR-TK抑制剂.其中,4-取代苯胺基-6,7-二甲氧基喹唑啉被证明有良好的抑制性.我们改进了这种化合物的合成方法,用简单省时的SOCl2回流法合成五种喹唑啉类EGFR-TK抑制剂.方法:以2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸为原料,分别经过环化、氯代、取代等反应,合成了五种目标化合物.结果:经核磁光谱学数据鉴定,各中间体及目标产物均与其分子结构相符.结论:该合成方法简单、易行,操作简便,降低了反应成本.
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