【摘 要】
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以0.5mL的麦细管为冻存管和DMSO为抗冻剂进行超低温冷冻黑鲷精子，对冻精核DNA的损伤情况进行单细胞凝胶电泳（SCGE）检测，其结果表明，以Cortland溶液为稀释液，5％、10％、15％及20％DMSO为抗
【机 构】
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宁波大学教育部应用海洋生物技术重点实验室,浙江大学生命科学学院,宁波市海洋与渔业研究院
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以0.5mL的麦细管为冻存管和DMSO为抗冻剂进行超低温冷冻黑鲷精子，对冻精核DNA的损伤情况进行单细胞凝胶电泳（SCGE）检测，其结果表明，以Cortland溶液为稀释液，5％、10％、15％及20％DMSO为抗冻剂的超低温冻存的黑鲷精子活力、受精率与鲜精无显著差异。其中以10％DMSO为抗冻剂的冻存效果最佳，冻精的激活率、运动时剧、寿命及受精率分别达（92．91±1.25）％、（39．90±2．70）min、（53．82±2．84）min及（89．35±1．99
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