【摘 要】
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为进一步拓展桐油在高分子材料中的应用,制备了聚桐油基甲基丙烯酸酯类单体1(TMA1),并通过狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应制备单体2(TMA2),研究了桐油基单体自由基聚合的特性及与其他乙烯基单体共聚的特性,制备了一系列热塑性桐油基高分子.采用傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱确定了化学结构,通过凝胶渗透色谱确定了桐油基高分子的分子量,采用热重分析仪和差示扫描量热仪分析了共聚单体及含量对热力学性能的影响,并进行了力学性能测试.结果表明:桐油基单体TMA1不能进行自由基聚合,而经过Diels-Ald
【机 构】
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安徽农业大学林学与园林学院生物质分子工程中心,合肥230036;安徽农业大学理学院,合肥230036
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为进一步拓展桐油在高分子材料中的应用,制备了聚桐油基甲基丙烯酸酯类单体1(TMA1),并通过狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应制备单体2(TMA2),研究了桐油基单体自由基聚合的特性及与其他乙烯基单体共聚的特性,制备了一系列热塑性桐油基高分子.采用傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱确定了化学结构,通过凝胶渗透色谱确定了桐油基高分子的分子量,采用热重分析仪和差示扫描量热仪分析了共聚单体及含量对热力学性能的影响,并进行了力学性能测试.结果表明:桐油基单体TMA1不能进行自由基聚合,而经过Diels-Alder反应消除共轭双键的桐油单体TMA2可以进行自由基聚合.所制备热塑性聚桐油基甲基丙烯酸酯(PTMA)的相对分子质量为15 500,多分散度为2.8,证明TMA2单体自由基聚合顺利进行.通过与苯乙烯、甲基丙烯酸降冰片烯酯、丙烯酸丁酯共聚,实现对桐油基高分子的玻璃化转变温度及力学性能的调控.以苯乙烯为例,随着苯乙烯投料的增加,材料的玻璃化转变温度和机械强度增加.由此可以说明,热塑性聚桐油基甲基丙烯酸酯类高分子能够被高效合成且具有广阔的应用前景.
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