【摘 要】
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为提高抗菌肽的表达,在抗菌肽的N端融合了1段酸性小肽以中和表达产物对宿主的毒性;并将融合肽基因同向串连成多拷贝,在大肠杆菌中获得了较高的表达.用化学合成法分别合成了编
【机 构】
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暨南大学化学系,暨南大学生物工程系
【基金项目】
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国家“973”重点基础研究发展规划项目(2001CB510101);国家自然科学基金重点项目(30230350);广东省自然科学基金资助项目(970636)
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为提高抗菌肽的表达,在抗菌肽的N端融合了1段酸性小肽以中和表达产物对宿主的毒性;并将融合肽基因同向串连成多拷贝,在大肠杆菌中获得了较高的表达.用化学合成法分别合成了编码天蚕素A(1-8)-蜂毒素(1-10)杂合肽和酸性小肽的DNA片段,首先将其拼接成融合肽的完整基因,然后通过前后接头将融合肽基因连接成两侧具有EcoRI和SalI酶切位点的同向串连的多拷贝基因.将5份拷贝的基因克隆至pBV220表达载体,转化E.coli DH5α,温度诱导得到表达量为35%的融合蛋白.表达产物主要以包涵体形式存在,将包涵体
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