【摘 要】
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通过检测甲状腺乳头状癌(PTC)中BRAFV600E突变与促凋亡基因BIM表达的情况,探讨两者的关系以及它们与甲状腺乳头状癌临床病理特征的关系。应用突变等位基因特异性扩增(MASA-PCR)和直接测序法,qPCR技术分别检测61例PTC组织及与其配对正常甲状腺组织中BRAFV600E突变和BIM基因表达情况,分析BRAFV600E突变与BIM基因表达的相关性及其与甲状腺乳头状癌临床病理特征的关系。
【机 构】
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通过检测甲状腺乳头状癌(PTC)中BRAFV600E突变与促凋亡基因BIM表达的情况,探讨两者的关系以及它们与甲状腺乳头状癌临床病理特征的关系。应用突变等位基因特异性扩增(MASA-PCR)和直接测序法,qPCR技术分别检测61例PTC组织及与其配对正常甲状腺组织中BRAFV600E突变和BIM基因表达情况,分析BRAFV600E突变与BIM基因表达的相关性及其与甲状腺乳头状癌临床病理特征的关系。结果提示PTC中BRAFV600E突变率为54.1%,首次报道含有BRAFV600E突变的PTC组织中BIM基因的表达水平比野生型和正常甲状腺组织中低,且BRAFV600E突变与更高的临床TNM(Ⅲ/Ⅳ)分期有关(P<0.05),而BIM基因的低表达与肿瘤大小及更高的TNM临床分期相关(P<0.05)。本研究有助于进一步了解PTC的发病机制,为临床诊断和治疗PTC提供了新的线索。(Chin J Endocrinol Metab, 2015, 31: 604-605)
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沙格列汀属于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,此类药物是具有独特作用机制的治疗2型糖尿病的新型药物。大量临床研究证实,无论单药还是与其他降糖药物联合使用均可显著降低2型糖尿病患者的血糖,且不增加低血糖的风险。此外,大型心血管终点试验SAVOR研究证实沙格列汀不增加心血管死亡、非致死性心梗、非致死性缺血性卒中的主要心血管复合终点发生风险。(Chin J Endocrinol Metab, 2015
回顾分析16例Riedel甲状腺炎患者临床、声像图及病理表现。16例患者均表现为颈部肿块。超声检查显示低或高回声边界不清结节及甲状腺不均质回声减低伴表面不光滑。16例Riedel甲状腺炎患者均未见甲状腺钙化及颈部淋巴结肿大。(Chin J Endocrinol Metab, 2015, 31: 606-607)
肥胖严重威胁人类健康,与遗传和环境关系密切。近年来,应用全基因组关联研究方法发现60余个肥胖有关性状的遗传位点,其在不同人群存在遗传异质性。本文就以亚裔人群为对象首次发现的肥胖有关性状的遗传位点和在亚裔人群中验证欧裔人群所定位的遗传位点两方面对肥胖多基因遗传研究最新进展进行综述。(Chin J Endocrinol Metab, 2015, 31: 637-640)
衰老内分泌学或老年内分泌学是老龄社会新兴的一门内分泌学,研究衰老时各项内分泌激素及疾病的改变及关系。目前初步探明了一些激素水平的变化,但有许多尚不清楚。不少人试图用激素替代方法来延缓衰老或减轻症状,但并不很成功,且近期和远期效果不一,故尚有许多问题值得探讨和进一步研究。(Chin J Endocrinol Metab, 2015, 31: 565-567)
脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)主要在脂肪组织和巨噬细胞中表达,与脂质分子一起,主要生理作用为参与细胞内部的脂肪酸转运和靶向定位。近来许多研究表明FABP4与胆固醇代谢关系密切,FABP4可通过影响胆固醇代谢相关的关键基因转录来调节胆固醇的代谢、储存和转运。随着FABP4抑制剂研究的深入,以FABP4为靶点的药物有望成为预防和治疗肥胖、2型糖尿病、高胆固醇血症以及动脉粥样硬化等疾病的新策略。
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