【摘 要】
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目的 探讨胸腺肽a1（Ta1）联合恩替卡韦治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染患者对其体内H3K9乙酰化修饰蛋白与Toll样受体9（TLR9）结合情况的影响，分析联合治疗促进抗病毒疗效的潜在机制。方法 选取2017年12月至2019年2月东莞市第九人民医院收治的3例慢性乙型肝炎患者为研究对象进行回顾性分析，采用免疫共沉淀（ChIP）、二代测序技术及液相色谱–质谱联用技术（LCMS/MS）检测联合治疗过程
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目的 探讨胸腺肽a1（Ta1）联合恩替卡韦治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染患者对其体内H3K9乙酰化修饰蛋白与Toll样受体9（TLR9）结合情况的影响，分析联合治疗促进抗病毒疗效的潜在机制。方法 选取2017年12月至2019年2月东莞市第九人民医院收治的3例慢性乙型肝炎患者为研究对象进行回顾性分析，采用免疫共沉淀（ChIP）、二代测序技术及液相色谱–质谱联用技术（LCMS/MS）检测联合治疗过程中患者血液内H3K9乙酰化修饰与TLR9结合变化。结果 恩替卡韦和Ta1联合用药对3例HBV慢性乙型肝炎患者临床效果较好，免疫共沉淀PCR反应产物发现TLR9部分序列，在治疗好转的过程中与TLR9序列匹配度更好。通过DNA序列分析也发现H3K9Ac在其他细胞模型中具备同一区域修饰模型的变化。结论 恩替卡韦和Ta1联合用药治疗会增加TLR9在m RNA和蛋白水平的表达，更好地发挥抗病毒作用。
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