【摘 要】
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目的：构建人RIP2基因启动子的绿色荧光蛋白表达载体。方法：根据特定限制性内切酶位点,以人基因组DNA为模板,PCR扩增含人RIP2基因启动子不同长度2段序列,构建含人RIP2基因启动子
【基金项目】
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广东省自然科学基金项目(06025159);广东省教育厅自然科学研究项目(2005-126)
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目的：构建人RIP2基因启动子的绿色荧光蛋白表达载体。方法：根据特定限制性内切酶位点,以人基因组DNA为模板,PCR扩增含人RIP2基因启动子不同长度2段序列,构建含人RIP2基因启动子驱动的绿色荧光蛋白载体pEGFP-C2-RIP2（750 bp）wt、pEGFP-C2-RIP2（941 bp）wt,用VspⅠ和NheⅠ双酶切鉴定重组质粒,进行DNA序列分析,重组质粒经阳离子聚合物JetPeiTM介导转染HEK293细胞48 h后观察。结果：酶切鉴定和序列测定证实目的基因已插入重组质粒;细胞转染结果表明
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