【摘 要】
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目的 建立BALB/c小鼠后发性白内障(posterior capsule opacification,PCO)动物模型并检测Sox1/2胚胎晶状体发育调控基因在PCO中的表达.方法 腹腔麻醉联合表面麻醉下对30只BAL
【机 构】
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710005,陕西省西安市,西安古城眼科医院;266071,山东省青岛市,山东省眼科研究所
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目的 建立BALB/c小鼠后发性白内障(posterior capsule opacification,PCO)动物模型并检测Sox1/2胚胎晶状体发育调控基因在PCO中的表达.方法 腹腔麻醉联合表面麻醉下对30只BALB/c小鼠行右眼晶状体囊外摘出术,分别于术后即刻、3 d、1周、2周和1个月对术眼进行裂隙灯显微镜及组织病理学检查,观察PCO形成的时间、部位、发展过程及组织形态学改变;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测Sox1/2胚胎晶状体发育调控基因在术后不同时间点PCO中的表达.结果 裂隙灯显微镜观察:后囊膜皱褶、混浊由周边部向中央区发展伴Elschnig小体和晶状体纤维生成,其程度随时间推移日渐加重;再生晶状体形态和大小与正常晶状体相似但透明度明显下降.组织病理学检查:手术后即刻,赤道部和前囊膜下可见单层晶状体上皮细胞(lens epithelial cell,LEC),后囊膜表面无LEC及晶状体皮质残留;术后3 d,赤道部LEC增生并迁移至后囊膜,囊袋周边部LEC开始早期纤维分化,但核仍靠近后囊膜表面;术后1周,赤道部LEC继续分化,细胞伸长呈带状伴核远离后囊膜表面;术后2周,周边部晶状体纤维细胞持续增多,形成与正常晶状体赤道部形态类似的弓形带;术后1个月,新生晶状体纤维几乎填充整个残余囊袋,排列欠规则,细胞核罕见.RT-PCR检测:术后3 d、1周、2周及1个月的PCO组织中可检测到Sox1/2条带;术后即刻囊袋组织中无Sox1/2表达.结论 BALB/c小鼠可成功建立PCO动物模型并检测到Sox1/2胚胎晶状体发育调控基因的表达,为在分子生物学水平上进一步探索PCO的发病机制提供了有利条件,具有重要的应用价值.
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