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以多花黄精根茎为材料,研究外植体灭菌、不定芽分化、丛生芽增殖以及生根的最佳方法。结果表明:用0.1%HgCl2溶液处理10min根茎组织块污染率为0;根茎组织块初代培养及不定芽增殖培养最佳培养基为MS+TDZ1.0mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1+蔗糖30g·L^-1,不定芽诱导率43.3%,平均不定芽数4.62个,3次继代增殖倍数可达52.9;丛生芽生根培养前经MS+6-BA1.0mg·L^-1+TDZ0.5mg·L^-1+NAA0.5mg