【摘 要】
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特发性肺纤维化（IPF）是一种特发性问质性肺炎（IIP），其组织病理学改变为普通型间质性肺炎（UIP），病因尚不清楚，发病机制不明确，目前尚无有效药物可逆转疾病进展和改善患者生存率，其平均生
【机 构】
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南京中医药大学,江苏省中医院呼吸科
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特发性肺纤维化（IPF）是一种特发性问质性肺炎（IIP），其组织病理学改变为普通型间质性肺炎（UIP），病因尚不清楚，发病机制不明确，目前尚无有效药物可逆转疾病进展和改善患者生存率，其平均生存时间仅2～3年。因此，临床医生希望有客观依据判断患者的预后，以便知道是否给予患者及时治疗和治疗时间，确定肺移植的最佳时机，并告知患者及其家属预后情况。本文就多方面因素阐述IPF相关预后因素。
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