【摘 要】
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采用RT-PCR的方法,根据栽培大豆的RNF12基因全长设计特异引物,从野生大豆克隆到GsRNF12基因。序列分析表明,该基因的723 bp的开放阅读框(ORF),编码241个氨基酸。序列分析结果
【机 构】
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黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院,大庆市质量技术监督局标准化所,黑龙江省八五三农场,中国科学院植物研究所,黑龙江八一农垦大学农学院,
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采用RT-PCR的方法,根据栽培大豆的RNF12基因全长设计特异引物,从野生大豆克隆到GsRNF12基因。序列分析表明,该基因的723 bp的开放阅读框(ORF),编码241个氨基酸。序列分析结果表明:野大豆GsRNF12基因的氨基酸序列与大豆、苜蓿同源性>80%,并构建了GsRNF12基因的表达载体。
Using RT-PCR method, specific primers were designed according to the full-length of RNF12 gene in cultivated soybean, and the GsRNF12 gene was cloned from wild soybean. Sequence analysis showed that the 723 bp open reading frame (ORF) of the gene encoded 241 amino acids. Sequence analysis showed that the amino acid sequence of GsRNF12 in wild soybean was more than 80% homologous to soybean and alfalfa, and the expression vector of GsRNF12 gene was constructed.
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