西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析

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  【摘 要】 目的:探讨分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠应用在临床治疗中的临床效果以及不良反应。方法:选择我院2013年7月~2014年7月收治的接受炎症治疗的106例患者作为研究对象,采用随机数字法将其分成对照组与研究组,对照组选择头孢他啶静滴方法实施治疗,而研究组选择头孢哌酮钠舒巴坦钠静滴方法实施治疗,对两组患者的临床治疗效果与发生不良反应的情况进行分析统计。结果:研究组的临床总有效率为96.2%,而对照组的临床总有效率为75.5%,其中研究组的临床疗效明显的比对照组好(P<0.05)。同时,研究组的不良反应发生率与对照组进行对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠应用在临床治疗中,其具有较好的临床效果,可以有效的使患者炎症得到控制,降低发生不良反应的概率,在临床中值得广泛的推广应用。
  【关键词】 西药药剂 头孢哌酮钠舒巴坦钠 临床治疗效果
  头孢哌酮钠舒巴坦钠作为第三代头孢菌素,β-内酰胺酶抑制药与头孢哌酮根据一定的比例组成复合药物,可以有效的使头孢哌酮的效果得到增强,其应用在临床治疗中能够获得良好的效果[1]。但头孢哌酮在临床治疗中,其也会发生越来越多的不良反应,对患者的生活质量与治疗效果带来了非常大的影响[2]。本研究中选择我院2013年7月~2014年7月收治的接受炎症治疗的106例患者作为研究对象,以探讨分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠应用在临床治疗中的临床效果以及不良反应,现汇报如下:
  1 资料与方法
  1.1 一般资料
  选择我院2013年7月~2014年7月收治的接受炎症治疗的106例患者作为研究对象,通过随机数字法把全部患者分成研究组与对照组,而每组有53例患者,其中研究组中,男性患者为26例,女性患者为27例,其年龄为21~61岁,平均为(36.9±2.9)岁;而对照组中,男性患者为30例,女性患者为23例,其年龄为22~62岁,平均为(37.8±3.1)岁。全部患者的性别与年龄等基本临床资料比较分析,都没有明显的差异,其具备可比性(P>0.05)。
  1.2 方法
  全部患者都依照实际病情提供对症治疗,其中对照組选择头孢他啶静滴方法实施治疗,在100毫升生理盐水中加入2克头孢他啶实施静脉滴注,每日2次,每个疗程为1个星期,每个疗程为2个星期;而研究组选择头孢哌酮钠舒巴坦钠静滴方法实施治疗,在100毫升生理盐水中加入2克头孢哌酮钠舒巴坦钠实施静脉滴注,每日2次,每个疗程为1个星期,每个疗程为2个星期。
  1.3 疗效判定标准
  经过临床治疗后,患者因炎症感染而引发的临床症状完全消失,且白细胞水平完全恢复正常,则视为治疗显效;经过临床治疗后,患者因炎症感染而引发的临床症状有所缓解,且白细胞水平显著下降,则视为治疗有效;经过临床治疗后,患者因炎症感染而引发的临床症状无变化或者加剧,则视为治疗无效。总有效率=显效率+有效率。
  1.4 统计学方法
  本研究采用统计学SPSS17.0对两组患者的基本临床数据实施处理与统计,采取卡方对计数资料进行检验,采用t对计量资料进行检验,若P<0.05则代表差异具有统计学意义。
  2 结果
  两组患者经过临床治疗后,研究组的临床总有效率为96.2%;而对照组的临床总有效率为75.5%,其中研究组的临床疗效明显的比对照组好,差异具备统计学意义(P<0.05)。同时,研究组的不良反应发生率为34.0%;而对照组的不良反应率为24.5%,其中研究组的不良反应发生率与对照组进行对比,差异无统计学意义(P>0.05)。详情见下表1:
  3 讨论
  头孢哌酮钠舒巴坦钠作为第三类抗生素,是一种复方制剂。现阶段往往应用在敏感细菌而引发的生殖系统疾病、泌尿系统疾病以及呼吸系统疾病的临床治疗中,其具备着光谱的特征[3]。在临床中,头孢哌酮钠舒巴坦钠的抗菌活性成分主要是头孢哌酮,通过抑制繁殖期的粘肽合成而实现杀菌的作用[4]。头孢哌酮对于β-内酰胺酶具有的稳定性较差,非常容易被水解,舒巴坦没有抗菌活性,但是舒巴坦可以有效的对β-内酰胺酶活动进行抑制,从而可以有效的使头孢哌酮钠舒巴坦钠具备的抗菌效果得到提升[5]。
  本研究中选择我院2013年7月~2014年7月收治的接受炎症治疗的106例患者作为研究对象,其研究结果显示:两组患者经过临床治疗后,研究组的临床总有效率为96.2%;而对照组的临床总有效率为75.5%,其中研究组的临床疗效明显的比对照组好,差异具备统计学意义(P<0.05)。同时,研究组的不良反应发生率为34.0%;而对照组的不良反应率为24.5%,其中研究组的不良反应发生率与对照组进行对比,差异无统计学意义(P>0.05)。
  结语
  综上所述,西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠应用在临床治疗中,其具有较好的临床效果,可以有效的使患者炎症得到控制,若有效的控制给药方式与剂量,则可以有效的降低发生不良反应的概率,在临床中值得广泛的推广应用。
  参考文献
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