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通过改进新生小鼠心肌分离及其原代培养方法,提高心肌细胞的活性和纯度,构建了新生小鼠心肌细胞分离及原代培养实验平台.采用低浓度的胰酶和Ⅱ型胶原酶反复消化心脏组织5～6次,然后差速贴壁30 min分离纯化心肌细胞,得到的心肌细胞存活率和纯度高,细胞搏动率高,持续时间久.
新生小鼠心肌细胞分离培养的改良及其鉴定
【摘 要】
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通过改进新生小鼠心肌分离及其原代培养方法,提高心肌细胞的活性和纯度,构建了新生小鼠心肌细胞分离及原代培养实验平台.采用低浓度的胰酶和Ⅱ型胶原酶反复消化心脏组织5～6次,
【机 构】
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湖南师范大学生命科学学院心脏发育研究中心
【出 处】
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生命科学研究
【发表日期】
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2009年03期
【基金项目】
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国家自然科学基金(30771146)资助项目
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