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目的 构建表达幽门螺杆菌（Ｈｐ）尿素酶Ａ亚单位（ＵｒｅＡ）和过氧化氢酶（ＫａｔＡ）的减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗株，对研制抗Ｈｐ感染重组疫苗的可行性进行探讨。方法 ＰＣＲ方法从Ｈｐ基因组中扩增出ｕｒｅＡ和ｋａｔＡ片段，将其插入ｐＧＳＴａｇ表达载体中，重组质粒再转入减毒鼠伤寒沙门氏菌，结果 对重组质粒进行限制酶切分析和ＰＣＲ检测，证实两种基因已被克隆入ｐＧＳＴａｇ，并转入减毒鼠伤寒沙门氏菌。结论 本研究成