【摘 要】
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分别采用从头算HF方法和密度泛函（DFT）B3LYP方法,在LANL2DZ基组下,应用内禀反应坐标（IRC）理论分析吡啶甲酸铑阳离子催化甲醇羰基化决速步骤反应沿最小能量途径（MEP）上相互作用分子
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分别采用从头算HF方法和密度泛函（DFT）B3LYP方法,在LANL2DZ基组下,应用内禀反应坐标（IRC）理论分析吡啶甲酸铑阳离子催化甲醇羰基化决速步骤反应沿最小能量途径（MEP）上相互作用分子间化学键的变化,对比[Rh（CO2）I2）]-催化剂,从催化剂结构、分子轨道分布等方面,探讨吡啶甲酸铑阳离子催化剂具有较高活性的本质原因;同时也从分子轨道和构型分析上总结吡啶甲酸铑阳离子催化剂的缺陷,刚性的五元环结构和离域π键的存在不利于协同决速步骤反应的结构挠变,并提出优化催化剂构型的有效途径.
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