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目的探讨葡萄糖激酶（glucokinase。GCK）基因启动子区-30住点多态性与2型糖尿病及其各项指标之间的关系。方法运用PCR—R．FLP分析方法在389例无亲缘关系的个体中对GCK基因多态性进行检测。结果在2型糖尿病患者组中GG、GA和从基因型频率分别为63．1％、31．9％和5．0％；健康对照者组中分别为66．4％、31．8％和1．8％。结论GCK基因启动子区-30住点多态性对2型糖尿病的发生不起主要作用，但两个变异等位基因同时存在时，发生2型糖尿病的年龄有所提前，而且可不伴有肥胖。