【摘 要】
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目的 探讨MTHFR基因C677T、G1793A多态位点与糖尿病心脏病的关系.方法 应用PCR对病例组(175例)和对照组(124例)的MTHFR基因C677T、G1793A多态位点进行检测,比较两组间的基因
【机 构】
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齐齐哈尔医学院生物遗传教研室,黑龙江齐齐哈尔,161006
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目的 探讨MTHFR基因C677T、G1793A多态位点与糖尿病心脏病的关系.方法 应用PCR对病例组(175例)和对照组(124例)的MTHFR基因C677T、G1793A多态位点进行检测,比较两组间的基因频率和基因型频率.结果 C677T多态位点:病例组CC基因型频率、CT基因型频率、TT基因型频率与对照组相应基因型频率差异无显著性意义(P＞0.05);G1793A多态位点:病例组GG基因型频率、GA基因型频率与对照组相应基因型频率差异无显著性意义(P＞0.05).结论 MTHFR基因突变导致血中的同型半胱氨酸水平升高,可能参与了糖尿病心脏病的发生、发展,但并不是一个重要因素.
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