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采用RT—PCR方法扩增Ran2 cDNA完整的编码区序列，构建pTYB2-Ran2重组质粒，转化大肠杆菌ER2566。经IPTG诱导蛋白表达后SDS-PAGE分析表达产物及存在形式。结果表明,表达的蛋白26ku与预期的理论值一致，并以包涵体形武存在；包涵体经纯化、破碎变性、复性及PBS透析，得到纯度较高的表达蛋白（Ran2）。