【摘 要】
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近年来研究发现，白细胞介素１（ＩＬ－１）在缺血后的脑内迅速增加，体内注射ＩＬ－１β可增加缺血后脑梗塞灶体积、脑水肿程度及神经元死亡，减少实验动物脑缺血后存活时间。脑室内注射ＩＬ－１抑制剂及受体拮抗
【机 构】
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上海市针灸经络研究所,上海医科大学医学神经生物学国家重点实验室
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近年来研究发现，白细胞介素１（ＩＬ－１）在缺血后的脑内迅速增加，体内注射ＩＬ－１β可增加缺血后脑梗塞灶体积、脑水肿程度及神经元死亡，减少实验动物脑缺血后存活时间。脑室内注射ＩＬ－１抑制剂及受体拮抗剂后缺血性脑损伤显著减轻，表明ＩＬ－１可能为缺血性脑损伤的重要介质。
In recent years, the study found that interleukin-1 (IL-1) in the brain after ischemia increased rapidly, in vivo injection of IL-1β can increase the volume of cerebral infarction after ischemia, cerebral edema and neuronal death, reduce experimental animal brain Post-ischemic survival time. Intraventricular injection of IL-1 inhibitors and receptor antagonists significantly reduced ischemic brain injury, indicating that IL-1 may be an important mediator of ischemic brain damage.
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