【摘 要】
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目的：探讨早期足量使用甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗重型手足口病的临床疗效。方法选取本院2012年-2014年住院部重型手足口病患儿123例，随机分为4组。治疗1组（甲强）25例，治疗2组（静
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目的：探讨早期足量使用甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗重型手足口病的临床疗效。方法选取本院2012年-2014年住院部重型手足口病患儿123例，随机分为4组。治疗1组（甲强）25例，治疗2组（静丙）30例，治疗3组（甲强＋静丙）38例，对照组30例。4组年龄、性别及发病病程差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组给予一般常规治疗；治疗组在一般常规治疗基础上，治疗1组加用甲泼尼龙（甲强2mg/（kg·d），疗程3-5d）；治疗2组加用丙种球蛋白（静丙1g/（kg·d），疗程2d）；治疗3组联合
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