论文部分内容阅读
对PenMV—B的们基因与PenMV—C的肌基因进行同源性分析，确定朋基因的保守片段。根据保守序列设计引物，以PenMVHC—Pro基因的cDNA为模板，PCR扩增能形成“发夹结构”的正反向片段，连接后插入到质粒载体pCAMBIA3301。通过冻融法将载体直接导人农杆菌中，用于农杆菌介导的玉米转化。