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目的：构建表达N端2-8位氨基酸缺失的突变型单核细胞趋化蛋白-1（mMCP-1）,并观察其对单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的干预作用。方法：Megaprimer-PCR构建mMCP-1-pVAX1（pVMm）。以脂质体将pVMm转染真核细胞系C2C12,ELISA分析mMCP-1的表达情况。采用趋化实验分析mMCP-1对病毒性心肌炎小鼠外周血单个核细胞（PMNCs）的趋化活性及其对MCP-1的干预作用。结果：①酶切和测序显示野生型MCP-1真核表达载体（pVM）和pVMm构建成功。pVMm在真核细胞C