【摘 要】
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目的探讨奥施康定联合复方苦参注射液治疗肝癌晚期癌痛的疗效,并对患者的生存质量进行评估。方法选取自2014年11月至2017年8月收治的56例伴有中重度癌痛的肝癌晚期姑息性治疗
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目的探讨奥施康定联合复方苦参注射液治疗肝癌晚期癌痛的疗效,并对患者的生存质量进行评估。方法选取自2014年11月至2017年8月收治的56例伴有中重度癌痛的肝癌晚期姑息性治疗患者为研究对象。将所有患者随机分为A组（n=28）和B组（n=28）。A组患者给予奥施康定治疗,B组患者给予复方苦参联合奥施康定治疗。比较两组患者治疗后临床疗效、不良反应发生情况及体力状态改变情况。结果治疗第3天,A组总有效率（ORR）为46.4%（13/28）,B组ORR为53.6%（15/28）,两组比较,差异无统计学意义（P〉0
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