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90%以上的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者存在特征性染色体易位t(15;17)(q22;q21),导致PML-RARα融合基因形成成为APL的特异性分子标志[1].近年来由于全反式维甲酸及三氧化二砷(ATO)的临床应用,使得APL疗效显著提高[2-5].然而微量残留病(MRD)是APL复发的根源。
急性早幼粒细胞白血病亚砷酸治疗后的微量残留病检测
【摘 要】
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90%以上的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者存在特征性染色体易位t(15;17)(q22;q21),导致PML-RARα融合基因形成成为APL的特异性分子标志[1].近年来由于全反式维甲酸及三氧化二砷(ATO)的临床应用,使得APL疗效显著提高[2-5].然而微量残留病(MRD)是APL复发的根源。
【机 构】
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150001,哈尔滨医科大学附属第一医院血液科、中心实验室,150001,哈尔滨医科大学附属第一医院血液科、中心实验室,150001,哈尔滨医科大学附属第一医院血液科、中心实验室,150001,哈尔滨
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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2009年30期
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