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目的探讨双氢睾酮(DHT)对前列腺癌LNCaP细胞系HMGN5基因和AR基因转录和表达的影响。方法用添加10%碳吸附胎牛血清的RPMI-1640(无酚红)培养基培养LNCaP细胞系24h后,加入不同浓度DHT(0、0.1、1、10、50、100nmol/L)和比卡鲁胺(Casodex)(20μmol/L)。定量反转录qRT-PCR检测LNCaP细胞中HMGN5和AR mRNA水平,免疫印迹法检测HMGN5和AR蛋白表达情况。结果用不同浓度DHT和Casodex培养激素依赖性前列腺LNCaP细胞系24h后,