论文部分内容阅读
目的构建结核杆菌低分子质量抗原Mtb8.4基因的原核表达重组质粒,为其蛋白质的表达及免疫学研究打下基础.方法 PCR扩增目的基因,克隆到质粒pET-His T7启动子的下游,转化大肠杆菌TOp10F',进行重组子的筛选、鉴定.结果 Mtb8.4基因正向插入表达载体中,测序证实具有正确的读码框,基因序列与文献报道一致.结论重组原核表达质粒pET-His-Mtb8.4构建成功.