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目的：研究头孢唑肟丙匹酯类似物的合成,寻找新的头孢唑肟前药。方法：以2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（Z）-甲氧亚氨基乙酸为原料,通过硫酯化、氨解、酯化、酰胺化反应合成目标化合物。结果与结论：合成了10个目标化合物,所有化合物均未见文献报道,其结构经IR,ESI-MS,^1H NMR和元素分析确证。