炎症性肠病的生物学治疗进展及在儿童中的应用现状

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炎症性肠病(IBD)是一类病因尚不十分明确的慢性非特异性肠道炎症性疾病,发病率在成人及儿童均有逐年增高的趋势,传统治疗效果欠佳。近年来,随着抗TNF-α单克隆抗体等生物制剂的问世,给IBD患者也带来更多新的有效的治疗选择。但随之也引发了对生物制剂近、远期不良反应,适应证选择,医疗成本等的争论。现就IBD的生物学治疗进展及在儿童中的应用现状作一介绍,并探讨以生物治疗为中心的"下阶梯"治疗模式。

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目的探讨脂联素(ADP)后处理对3周龄大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)是否具有保护作用。方法使用随机数字表将雄性3周龄SD大鼠分为4组(n=6)。假手术组:开胸后分离冠状动脉左前降支(LAD)后并不断流;MIRI组:LAD穿线后用蚊式血管钳断流30 min,然后松钳再灌注120 min;ADP后处理组(ADP组):LAD再灌注前20 min经股静脉注射ADP,其余操作同MIRI组;ADP/磷脂酰
炎症性肠病是一种严重的难治性、慢性肠道疾病,尤其在儿童,炎症性肠病严重影响其营养、生长发育,且发病率逐年升高。因此,对该病的认识在儿童慢性消化道疾病的诊断及治疗工作中具有重要意义。现结合近年来国内外文献,对其最新流行病学资料及临床表现进行总结。
原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency diseases,PID)是一组由不同先天和遗传因素导致的一个或多个固有和/或获得性免疫功能受损的疾病,影响疫苗接种决策,而感染可能是影响PID患儿最终预后的关键因素。PID患儿因为其免疫功能受损,接种疫苗后可能并不能产生保护免疫效应,有些免疫缺陷患儿对接种疫苗均不产生反应,甚至因疫苗含有的活病毒/细菌感染引起疾病。现主要介绍不同
炎症性肠病(IBD)是一种慢性炎症性疾病,主要包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。CD又称局限性回肠炎、局限性肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎,是一种原因不明的肠道炎症性疾病。CD与慢性非特异性UC统称为IBD。CD在整个胃肠道的任何部位均可发生,但好发于末端回肠和右半结肠。以腹痛、腹泻、肠梗阻为主要症状,且有发热、营养障碍等肠外表现。病程多迁延,常有反复,不易根治。UC主要是侵及结肠黏膜的
期刊
心力衰竭涉及神经激素控制、炎性反应、氧化应激、细胞外基质矩阵重建、心肌细胞损伤、心肌细胞应力等生物过程,在每个过程中均有反映其特异性的生物标志物,可以应用这些标志物对心力衰竭进程加以评估。在儿童患者中,通过病史、症状、体征等临床特征难以客观评估心力衰竭的严重程度和病程,需要结合生物标志物来更准确地评估患儿病情。当前生物标志物被越来越多地应用于心力衰竭的早期诊断、鉴别诊断、危险度分层、治疗指导、预后
目的探讨儿童和成人系统性红斑狼疮(SLE)临床特点的差异。方法回顾性分析89例住院儿童SLE和随机选取同期住院的120例成人SLE患者的临床资料,分析比较2组患者的临床表现、实验室检查结果、肾脏病理分型和疾病活动。结果发热、皮疹、关节炎、肾脏损害和贫血为儿童和成人SLE最常见的临床表现,儿童SLE发热、肝脾淋巴结大、贫血、肾脏损害、消化系统损害和神经系统损害的发生率均高于成人SLE,差异均有统计学
目的分析总结无脑回–巨脑回畸形患儿的临床表现和脑电图特征,为本病早期诊断和及时治疗提供参考依据。方法回顾性分析2004年7月至2013年7月在重庆医科大学神经内科就诊,经CT或磁共振(MRI)诊断为无脑回–巨脑回畸形患儿24例的临床及脑电图特征,并进行随访。结果24例无脑回–巨脑回畸形患儿中,广泛性无脑回–巨脑回畸形18例,局限性6例。临床表现以精神行为发育迟滞(24例)、运动发育迟缓(24例),
炎症性肠病(IBD)是一种病因尚不十分清楚的慢性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎及克罗恩病。前者是一种慢性非特异性结肠炎症,病变主要累及结肠黏膜和黏膜下层;后者为一种慢性肉芽肿性炎症,病变以末段回肠及其邻近结肠为主,呈穿壁性炎症。临床主要表现为腹泻、腹痛和黏液脓血便、肛周病变等,二者均可合并不同程度的全身症状。IBD的诊断基于临床表现、结肠镜、胃镜、小肠放射学检查及对胃肠道各部位的多点活检,已取得