家族性遗传性凝血因子Ⅶ和Ⅸ联合缺乏症1例报告

来源 :新疆医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wuyishijian
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凝血因子联合缺乏症是指两种或两种以上凝血因子同时缺陷,发病率低,发病机制不明,推测是这些凝血因子的蛋白质前体在转化过程中缺乏γ-羧基化作用或有其他异常所致。我科收治1例家族性遗传性凝血因子Ⅶ和Ⅸ联合缺乏症患者,现将其临床特征、实验室检测、鉴别诊断、治疗及预后报道如下。
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