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目的:研究负载抗原的树突状细胞(DC)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)对肝癌细胞株 HepG2/ADM 多药耐药性的逆转作用。方法 HepG2/ADM 细胞冻融抗原冲击DC ,联合CIK细胞与 HepG2/ADM 细胞共培养,以未负载抗原的DC‐CIK作为阴性对照,以未经共培养处理的 HepG2/ADM 细胞作为空白对照。采用流式细胞仪在细胞处理后不同时间点检测HepG2/ADM 细胞内罗丹明‐123(R‐123)浓度和阿霉素(ADM )浓度,采用 Western blot 检测细胞内 P‐糖蛋白(P