【摘 要】
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在B3LYP/6-311++G**水平上对H2O与HX(F,Cl,Br,I)分子间形成的(H2O)2HX和H2O(HX)2六元环氢键复合物的构型进行了全优化,频率计算表明,所有构型中O(2)-H(1),O(6)-H(5)及X(6)-H(
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在B3LYP/6-311++G**水平上对H2O与HX(F,Cl,Br,I)分子间形成的(H2O)2HX和H2O(HX)2六元环氢键复合物的构型进行了全优化,频率计算表明,所有构型中O(2)-H(1),O(6)-H(5)及X(6)-H(5)的伸缩振动频丰均发生红移,而对于X(4)-H(3)的伸缩振动频率在(H2O)2HF、(H2O)2HCl,H2O(HF)2体系中发生红移,在(H2O)2HBr、(H2O)2HI、H2O(HCl)2、H2O(HBr)2,H2O(HI)2体系中发生蓝移.在MP2/6-311++G**水平上计算了体系的相互作用能,得到F、Cl、Br所形成的复合物其总相互作用能均为负值,而I形成的复合物其总相互作用能为正值.采用SCRF(PCM)方法研究了体系的溶剂化效应,结果表明溶荆化效应使复合物更稳定.自然键轨道(NBO)分析表明,复合物分子中的直接超共轭作用,导致了复合物中O(2)-H(1)、O(6)-H(5)及X(6)-H(5)键有所拉长,同时增加了复合物的稳定性.综合分析得到八种复合物的稳定性顺序为:H2O(HF)2>(H2O)2HF>(H2O)2HCl>(H2O)2HBr>H2O(HCl)2>H2O(HBr)2>(H2O)2HI>H2O(HI)2.
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