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目的：
使重组血管内皮细胞生长因子（VEGF）在大肠杆菌中得到高效表达。
方法：通过构建表达重组VEGF的质粒PRL621/VEGF，并在大肠杆菌中高效表达。
结果：表达量约占菌体总蛋白的40%。对形成包含体的表达产物进行变性，初步复性处理，得到重组人VEGF粗提液，鸡胚绒毛尿囊膜试验表明有促血管生长活性，N-端15个氨基酸序列分析结果，与天然VEGF蛋白质相应序列一致。