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从抗传染性法氏囊病(IBD)高免卵黄液中提取IgG,用作包被抗体和酶标记抗体,建立了检测IBD病毒的ELISA双抗体夹心法,经特异性检验,阻断实验,敏感性检验等,证明此方法具有良好的特异性、敏感性,比普通免疫琼扩法可提高灵敏度1000倍以上。为大样本检测IBD病毒提供了一种有效的方法,是IBD病原学诊断及流行病学调查的可靠手段,值得推广、使用。