【摘 要】
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脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells, ADSCs)是一种从脂肪组织中提取的多项潜能干细胞,ADSCs拥有着强大的分化和分泌能力。脂肪来源干细胞可以通过多种途径如促进血管化、调节炎症反应、构建细胞外基质、促进成纤维细胞活动和促进上皮化来加快慢性创面的愈合。现就ADSCs治疗慢性创面的可能机制和相关联合治疗作一综述。
【机 构】
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中国医科大学,北部战区总医院整形外科
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脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells, ADSCs)是一种从脂肪组织中提取的多项潜能干细胞,ADSCs拥有着强大的分化和分泌能力。脂肪来源干细胞可以通过多种途径如促进血管化、调节炎症反应、构建细胞外基质、促进成纤维细胞活动和促进上皮化来加快慢性创面的愈合。现就ADSCs治疗慢性创面的可能机制和相关联合治疗作一综述。
其他文献
Burkitt淋巴瘤(Burkitt’s lymphoma,BL)是一种高度侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤,约占儿童淋巴瘤病例的25%~40%[1]。BL可分为地方性、散发性和免疫缺陷相关性3种不同的临床形式。实体器官移植受者长期接受免疫抑制剂治疗,其BL发病率约为每年10.8/10万人,比普通人群高出23倍,其中儿童器官移植受者BL发病率约为成人受者的3.5倍[2-3]。
纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)表现为正细胞正色素性贫血,以外周血红细胞、网织红细胞计数严重减少,骨髓象有核红细胞减少或缺如为特征的一种典型的贫血综合征[1]。随着器官移植数量的增多,术后人细小病毒B19(human parvovirus B19,HPV-B19)感染导致的PRCA逐渐引起移植医生的重视。回顾我院1例肝移植术后HPV-B19感染导致PRCA的病例,现随访近2年并结合文献复习对此病的临床表现及诊治特点进行总结。
2012年Dixon等[1]首次提出铁死亡(Ferroptosis),这一种新的细胞死亡类型,其特征主要是铁离子过载、毒性脂质过氧化物积累导致细胞死亡,形态学主要表现为胞膜破裂,无染色质凝聚,线粒体膜密度增加、体积减小等[2]。越来越多的证据表明,铁死亡与多种肾脏疾病的发生发展密切相关。例如急性肾损伤、缺血/再灌注[3-4]。
结核病是导致肾移植受者移植物失功和死亡的重要感染性疾病[1-2]。由于免疫抑制剂的长期应用,使得肾移植受者的结核发病率高于正常人群。实体器官移植人群中结核病的整体中位发病率为2.37%(0.05%~13.27%),而肺外和播散性结核的发病率分别为29.84%和15.96%[3]。结核性心包炎一般是由结核分枝杆菌通过淋巴逆行扩散、血行播散或罕见从相邻受感染部位(如肺、胸膜和脊柱)直接扩散进入心包[4]。
移植术后淋巴组织增生性疾病(posttransplant lymphoproliferative disease,PTLD)是婴幼儿肝移植受者术后持续低免疫抑制状态下发生的一种严重的并发症之一,大多发生于术后1年内[1-2]。目前,PTLD临床上的治疗主要是减停免疫抑制剂用量、抑制淋巴细胞增殖、应用单克隆抗体及化疗药物和对症支持治疗等[3]。尽管减停免疫抑制剂(reduction in immunosuppression,RIS)通常作为治疗PTLD的首选治疗,但是其总有效率仅约为50%,且可能导致移植物
移植后淋巴组织增生性疾病(post-transplant lymphoproliferative disease,PTLD)是继实体器官移植(solid organ transplantation,SOT)后儿童最常见的恶性肿瘤,在成人是仅次于非黑色素瘤皮肤癌的第二常见的SOT后恶性肿瘤[1-2]。PTLD为一组异质性病变,包含了从良性的淋巴增生到恶性侵袭性淋巴瘤在内的一系列病理改变及临床表现的综合征。EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染是PTLD早期发病的主要原因,供体的慢性抗原
目的 分析采用肿胀负压吸刮法治疗腋臭的临床疗效.方法 回顾性分析2018年9月至2020年9月于辽宁省人民医院整形美容外科采用肿胀负压吸刮术治疗45例(90侧)中重度腋臭患者的临
目的探讨羟苯磺酸钙对肾移植术后早期移植肾功能恢复的效果。方法选取2018年1月—2019年1月于我院接受肾移植手术的患者60例。分为治疗组与对照组,治疗组于术后1月口服羟苯磺酸钙500 mg,每日1次。对照组未口服羟苯磺酸钙。比较两组术后尿量,血肌酐水平,内生肌酐清除率,B超检查移植肾动脉血流阻力指数及血肌酐下降至120μmol/L的时间。结果口服羟苯磺酸钙组患者术后尿量、内生肌酐清除率高于对照组,血肌酐水平、肾动脉血流阻力指数及血肌酐下降至200μmol/L所需时间低于对照组。结论羟苯磺酸钙用于肾移植术
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半侧颜面短小畸形(hemifacial microsomia,HFM)是颅面部较常见的一种先天性畸形,其临床表现复杂,累及组织器官较多,常伴有面部神经发育异常,其中以面神经异常最为突出,而面神经发育异常则根据受累及的分支及严重程度会出现不同的临床表现。HFM患者面神经发育异常的发生率与眼眶、下颌骨、耳、软组织发育异常具有一定的相关性,但受累的严重程度与上述组织不相关。面神经发育异常根据其临床表现有不同的治疗方式。现就半侧颜面短小畸形面神经发育异常的研究进展作一综述。