中药朱砂和藏药佐太的主要成分分别为α-Hg S和β-Hg S,但是关于朱砂、佐太、α-Hg S和β-Hg S中的汞在人体胃肠道中的溶出吸收以及在器官中的分布蓄积的比较研究未见报道。该研究模拟了4种硫化汞类化合物在人体胃肠道中的溶出过程,然后测定汞溶出度,分别比较不同药物间汞溶出度差异以及不同溶液的促溶能力差异。为了探究朱砂和佐太在机体内的吸收蓄积情况,分别以其临床等效剂量灌胃小鼠,同时设置与朱砂等汞量的α-Hg S和β-Hg S给药组,以及与佐太等汞量的β-Hg S和Hg Cl2给药组,然后比较各组不同药物中的汞在小鼠体内吸收蓄积能力差异以及小鼠不同组织器官对汞的蓄积能力差异。实验结果表明,佐太在人工胃肠液中的汞溶出度均较大,其次是β-Hg S,朱砂和α-Hg S也有一定的溶出。对于小鼠汞吸收蓄积实验,Hg Cl2吸收蓄积能力最强,β-Hg S其次,α-Hg S略强于朱砂;不同器官对汞的蓄积能力大小依次是肾>肝>脑。该研究贴近临床实际,观察含汞药物朱砂和佐太在胃肠道中的溶出以及吸收分布蓄积,为临床安全用药提供参考,也希望为含重金属药物的安全性评价提供研究模式。