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将ADH2基因的UAS与带有不同长度缺失上游区的SUC2基因融合,构建成4种具有不同融合启动子的SUC2基因的表达质粒YFD1101,YFD110△9、YFD110△17、YFD110△11、将这些质粒及对照表达质粒YFD26△1、YFD25转化酵母菌Y33,在阻遏与去阻遏培养条件下,对各种转化子所产生的蔗糖酶进行了活性测定和组分分析。结果表明:在葡萄糖去阻遏生长条件下,YFD110△1的启动子组