论文部分内容阅读
本实验取E15 SD胎鼠的背根神经节，用胰蛋白酶消化分离成单细胞，在NB1培养基中培养，并通过差速贴壁法进行背根神经节神经元(DRGn)的分离纯化，用神经元特异性的烯醇化酶(NSE)鉴定培养的神经元。结果发现DRGn在体外合适条件下可存活3-4周，DRGn纯化培养的纯度达91％左右。DRGn在体外能存活较长时间，可作为神经科学研究的细胞模型。