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目的:构建一种非糖基化、抗凝血酶激活的尿激酶原突变体,并观察其表达及活性情况。方法:使用PCR扩增的方法,将302位天冬酰胺(Asn302)突变为丙氨酸(Ala302),去掉糖基化位点;将156位精氨酸(Arg156)突变为赖氨酸(Lys156),去掉凝血酶作用位点。将突变体基因转染到哺乳动物细胞中。收取无血清培养上清.并用纤维蛋白板溶解圈法鉴定活性。结果:PCR产物经琼脂糖电泳鉴定分子质量略大于1200bp,与理论分子质量1296bp基本符合。转染成功的细胞株用于扩大培养。纤维蛋白板溶解圈法测定上清活性