论文部分内容阅读
目的：高密度、高质粒拷贝数培养大肠杆菌生产重组DNA疫苗pcD-flaB。方法：应用FUS－5L自控发酵罐，采用补料分批培养技术，补料的补加使溶氧控制在30％－605，pH控制在7左右，培养中后期采用42℃培养以提高质粒拷贝数。结果；重组菌E.coli DH5α/pcDNA3-flaB发酵液光密度（D600）达到45。经纯化后最终质粒DNA得率为50mg/L。质粒没有发生丢失现象。结论：本实验为钩端螺旋体DNA疫苗的大规模生产奠定了基础。