原发性甲状旁腺功能亢进诊治要点

来源 :中华内分泌外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:okzhi
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

1 原发性甲状旁腺功能亢进概述原发性甲状旁腺功能亢进(primary hyperparathyroidism,PHPT)是常见的内分泌疾病之一。由于甲状旁腺病变、合成和分泌过多的甲状旁腺激素(parathyroid hormon,PTH),使血清PTH升高,致骨的破坏和重构,肾过量重吸收钙,尿磷排泄和1,25-(OH)2D3合成,并使骨吸收增加。实验室检查有三高(高钙血症、尿钙升高和碱性磷酸酶升高)一低(低磷血症)的典型指标,而在临床上有骨质疏松,肾结石,高钙危象等一系列表现。

其他文献
美国哈佛大学、麻省总医院每年在波士顿举办美国哈佛甲状腺、甲状旁腺外科年会,不仅是重要的国际学术盛会,同时担负着甲状腺外科医师培训、继续教育等任务.2011年11月11~ 12日,该年会吸引来自全球各国的甲状腺外科、内分泌外科、普通外科、耳鼻喉外科专家近千人.会议由哈佛大学麻省总医院外科主任K.Lillemoe主任致欢迎辞,特别提到“学习是人类享受终生的特权,当你用激情与热忱追求真理,会发现生活中充
期刊
乳腺癌淋巴结清除术及其范围是影响术后患侧上肢功能的主要因素.准确了解腋淋巴结转移状况是合理制定乳腺癌综合治疗计划的重要依据之一,也是预测患者预后的最重要临床病理指标.另一方面,由于清除没有转移的区域淋巴结没有任何预后优势,对临床腋淋巴结转移阴性(cNo)的患者均施行腋淋巴结清除术,约70%患者不能从腋淋巴结清除术中获益.毋庸置疑的,从低位(Level I)至中低位(Level I+LevelⅡ)乃
期刊
1临床资料女,55岁.因腹胀伴上腹不适8个月,于2011年8月22日入院.上腹部不适症状夜间较重,并有食欲下降。既往尤腹部不适及腹部手术史.
期刊
目的 探讨胃束带术(GB)和袖状胃切除术(SG)对营养性肥胖大鼠疗效的差异.方法 对饮食诱导方法建立的大鼠肥胖模型分别实施GB、SG和对照组(SO),于术后14、28和56 d比较手术对肥胖大鼠进食量、体重、血脂和某些脂源性激素的影响.结果 喂养7周后,高脂饮食组31只达成模标准.成模率88.6% (31/35).术后56 d,GB和SG组总进食量均低于SO组(P<0.01);GB和SG组术后总进
胰腺癌恶性程度高,多数患者术后9~15个月肿瘤复发,术后中位生存期仅15~18个月,总体5年生存率低于5%,当前的辅助治疗在胰腺癌中作用均有限[1].胰腺癌对放化疗的拮抗是多因素导致的,多种突变能导致原癌基因的激活或抑癌基因的失活.已有多项研究将传统治疗方案与特异性分子靶向治疗相结合,期待能降低毒性作用的前提下改善治疗效果[2-3].目前,针对胰腺癌的分子靶向治疗的研究主要集中在以下靶点,这些具有
期刊
目的 探究Annexin II、尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)在甲状腺癌发生发展和淋巴结转移中的作用。方法应用免疫组织化学法检测AnnexinII、uPA蛋白在35例甲状腺乳头状癌组织、10例甲状腺腺瘤组织、16例结节性甲状腺肿组织、7例甲状腺正常组织中的表达。结果Annexin II、uPA蛋白在甲状腺乳头状癌组织中的表达较正常、结节性甲状腺肿和腺瘤组织中的表达显著增高(P〈0.05),且2者
期刊
1 临床资料  患者,男性,49岁.因车祸后行CT检查发现胰腺体尾部占位入院.既往无腹痛,否认胰腺炎病史.体检:皮肤巩膜无黄染,全身浅表淋巴结未见肿大,全腹无压痛,未扪及包块.CT:胰腺体尾部见约4.5 cm×3.3 cm软组织肿块影,其内见点状钙化灶,增强扫描呈明显较均匀强化,主胰管无扩张.CA19-9、CEA、AFP等肿瘤标记物正常.人院诊断为"胰腺体尾部恶性肿瘤"。
目的 探讨胰腺损伤的诊断和治疗策略.方法 回顾性分析1990年1月至2011年12月福建医科大学省立临床医学院收治的36例胰腺损伤的病例资料.结果 术前诊断胰腺损伤14例(39%),余均经术中探查确诊.非手术治疗2例,手术治疗34例:胰腺清创引流23例,远端胰腺切除6例(其中同时切除脾脏4例),近端胰腺缝闭、远端胰腺空肠Roux-Y吻合术4例,胰十二指肠切除1例.治愈31例(86%),死亡5例(1
在中华医学会、新闻出版总署领导的努力下,在医学界有关编委、专家、教授的关怀和支持下,本刊质量不断提高,影响力不断扩大,投稿量也不断增加。由于版面限制,大量合格稿件无法及时刊登,影响了论文的时效性和先进性,导致医学科研成果和临床实践经验得不到及时推广。为了满足广大投稿者需求,经报中华医学会等有关部门批准,本刊自2013年起,每期增加页码至88页,定价每期18元,全年108元。
期刊
嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(pheochromocytoma/paraganglioma,PHEO/PGL)是由神经嵴起源的嗜铬细胞产生的肿瘤,肿瘤合成、贮存和释放大量儿茶酚胺,表现为高儿茶酚胺血症,可引起患者严重的心、脑血管并发症及代谢紊乱,是一种具有潜在危险的肿瘤[1].PHEO/PGL占高血压患者的0.05%~0.10%,年发病率3~4/100万人,尸检发现率0.09%~0.25%,人群中约50
期刊